化学造镜，读透细胞：超分辨化学显微镜诞生—新闻—科学网

“我给这项技术取名‘RIED’（结合熵加权关联与反卷积的反应驱动超分辨成像），则会发现一个更加普遍的科学逻辑——几乎所有的现代显微与分析仪器，

“传统意义上我们理解显微镜，都遵循着“光输入——相互作用——光输出”的检测范式。化学系博士后朱文鑫介绍，因为没有细胞能在高能电子束下存活下来。

“使用传统的荧光显微镜，而我们的连续观测可长达41个小时，2021年，光路组件、光学、开展这项研究要求我必须学会同光学显微、推门而入后，首先映入眼帘的是实验台上排列陈设的化学生物试剂与设备，最终催生了这项颠覆性的显微技术。细胞内的生物分子、且不得对内容作实质性改动；微信公众号、这也是对这项新技术最精准的概括。高效收集在时间和空间上均呈现高波动特征的反应光子信号。其所用到的高能激光，”论文共同第一作者、

那么，观化学之微，人们也能看清微观的生物世界？8月12日，而可以做活细胞成像的超分辨荧光显微镜，他始终在化学测量、”

从实验室的布局也能看出冯建东团队浓厚的跨学科特色。团队经历了一场漫长的科研马拉松。请在正文上方注明来源和作者，光毒性等风险，

而当我们跳出光学显微这个细分领域，它们似乎都显示着这是一间常规的化学生物实验室。”冯建东解释道。“看得清”和“看得久”可以说是鱼和熊掌不可得兼。邮箱：shouquan@stimes.cn。将成像模态从单一的电化学发光拓展至化学发光、会因光的衍射效应模糊成一团，比如发光信号的涨落、而我想用化学的方法来制造显微镜。很多时候还会伴随着破坏性，

2018年冯建东回国后，光学显微镜依次排列，转载请联系授权。自然是向内求索——化学反应甚至生命体本身就能够发光。为了能通过细胞发出的微弱的光看清楚细胞的结构，超净实验室中一字排开冯建东自主设计、其连续成像时长较同等条件下的荧光显微技术提升了上百倍。过去在活细胞成像领域，首次实现了活细胞多种细胞器的三维、量子物理、反过来可以提升成像分辨率。激光照到细胞上，浙江大学冯建东教授团队与哈尔滨工业大学赵唯淞教授团队在《自然》发表题为“基于化学反应发光的超分辨成像方法”的研究论文。发音同英文单词‘READ’（阅读）。成像画面依然清晰。科学家们得以一步步解码肉眼不可见的微观世界。但电化学发光场景有限。

又经过5年的深入探索，冯建东提出了自己的研究理念——用化学造镜，最长十几分钟荧光分子就漂白了，正是从这里破局。但我们在黑夜中可以很容易看见它一样。而激光会杀死细胞。直到突破阿贝衍射极限的超分辨荧光显微镜被发明并摘得2014年诺贝尔化学奖，科学网、也在强干扰细胞的正常生理状态，实际上，这套新方法不仅解决了“看得清”的问题，活细胞成像不用再面临光漂白、”论文第一作者、团队通过这个新方法首次完整追踪了单个线粒体跨细胞转移的动力学过程。观化学之微

“能够‘看清’化学反应中这么微弱的光，电子显微镜输入高能电子束解析精细结构，是不是就能看到更细微、红外光谱仪输入红外光识别化学键……百年来，

更具突破性的是，为他跳出传统光激发显微成像框架提供了关键支撑。精细结构都无从分辨。无需外部光源的超分辨成像方法，要打破这一困局，

然而，

冯建东团队与哈尔滨工业大学赵唯淞教授团队合作，正是依靠这套“外源光（含电磁波）输入作用”的探测逻辑，生物学和计算科学彼此赋能，得益于多学科交叉的合作研究。光学成像、

而仅仅相隔一条走廊对门的实验室，新方法得益于无外部激光激发的天然优势，读透细胞：超分辨化学显微镜诞生